به گزارش روابط عمومی معاونت تحقیقات و فناوری، مرکز رشد واحدهای فناوری فرآورده های دارویی با همکاری مرکز توسعه و هماهنگی پژوهش RDCC کارگاه آموزشی" مقررات و نحوه اخذ مجوز تولید دارو" را با ارائه دکتر فرهاد کیافر مدیریت نظارت و ارزیابی مواد و فرآورده های دارویی برای گروه هدف فناوران، دانشجویان و اعضای هیئت علمی ، روز دوشنبه دهم  دیماه 1403 ساعت 10 الی 12 درمرکز نوآوری و شتابدهی سلامت دانشگاه به صورت حضوری برگزار می کند.
شایان ذکر است: این کارگاه جهت آشنایی اساتید، دانشجویان و فناوران گرامی با الزامات مورد نیاز جهت اخذ مجوز در حوزه محصولات داروئی اهمیت زیادی دارد.
لینک ثبت نام در کارگاه : www.workshop.tbzmed.ac.ir