تاریخ : چهارشنبه 26 ارديبهشت 1397
کد 1116

دستورالعمل بررسي پروتکل مطالعات باليني طرح¬های مرتبط با صنعت

معاون پژوهشی وزارت بهداشت طی نامه ای به دانشگاه ها ابلاغ کرد: در خصوص انجام مطالعات بالینی و مطالعات هم ارزی زیستی (بیواکیوالانس) ثبت و یا تمدید پروانه از سازمان غذا و دارو، رعایت استانداردها و اصول اخلاق در پژوهش بوده و اخذ مجوزهای لازم ضروری می باشد.
معاون پژوهشی وزارت بهداشت طی نامه ای به دانشگاه ها ابلاغ کرد:  
احتراما به استحضار مي­رساند، اجراي مطالعات باليني و مطالعات هم ارزي زيستي (بيواکيوالانس) توسط شرکت­هاي دارويي و يا مراکز دانشگاهي بر روي داروها/ فراورده هاي دارويي خارج از فهرست رسمي داروهاي ايران تنها بعد از اخذ مجوزهاي لاز
م از جمله مجوز CTA(Clinical Trial Authorization) از سازمان غذا و دارو و تاييد پژوهش توسط کميته­ ي اخلاق در پژوهش­هاي زيست پزشکي معتبر و ثبت در سامانه ثبت کارآزمايي­هاي باليني ايران ممکن مي­باشد و عدم دريافت مجوزهاي يادشده با استناد به ماده 2 دستورالعمل رسيدگي به تخلفات پژوهشي، از مصاديق تخلفات پژوهشي محسوب مي­گردد.

نامه معاون محترم تحقیقات و فناوری وزارت در این خصوص

  • تایید شده
  • در 1397/02/26
  • ساعت 12:30